(4R,4aS)-rel-18-乙烯基-4,4a-二氢-3,4-双(甲氧羰基)-4a,8,14,19-四甲基-24H,26H苯并[b]卟吩-9,13-二丙酸单甲酯
维替泊芬(Verteporfin)
CAS: 129497-78-5
化学式: 2C41H42N4O8
| 中文名 | 维替泊芬 |
| 英文名 | Verteporfin |
| 别名 | 维替卟吩 维替泊芬 维替铂芬 微替泊芬 维替泊芬 USP标准品 反式-18-乙烯基-4,4A-二氢-3,4-双(甲氧基羰基)-4A,8,14,19-四甲基-23H,25H-苯并[B]卟吩-9,13-二丙酸,单甲基酯 (4R,4AS)-REL-18-乙烯基-4,4A-二氢-3,4-双(甲氧羰基)-4A,8,14,19-四甲基-24H,26H苯并[B]卟吩-9,13-二丙酸单甲酯 9-甲基 (异构体1) 13-甲基(异构体2)反式-(±)- 18-乙烯基- 4,4A-二氢-3,4 –二(甲氧羰基)- 4A,8,14,19-四甲基- 23H,25H-苯并[B]卟吩- 9,13-二丙酸酯 |
| 英文别名 | Visudyne Verteprofin VERTEPIRFIN Verteporfin Verteporphin Verteporfin(DB00460) trans-3,4-Dicarboxy-4,4a-dihydro-4a,8,14,19-tetramethyl-18-vinyl-23H,25H-benzo(b)porphine-9,13-dipropionic acid 3,4,9-trimethyl ester 24H,26H-Benzo[b]porphine-9,13-dipropanoic acid, 18-ethenyl-4,4a-dihydro-3,4-bis(methoxycarbonyl)-4a,8,14,19-tetramethyl-, monomethyl ester, (4R,4aS)-rel- 9-methyl (I)13-methyl (II)trans-(±)- 18-ethenyl- 4,4a-dihydro-3,4 -bis(methoxycarbonyl)- 4a,8,14,19-tetramethyl- 23H,25H-benzo[b]porphine- 9,13- dipropanoate |
| CAS | 129497-78-5 |
| 化学式 | 2C41H42N4O8 |
| 分子量 | 1437.61 |
| InChI | InChI=1/2C41H42N4O8/c1-9-23-20(2)29-17-34-27-13-10-26(39(49)52-7)38(40(50)53-8)41(27,5)35(45-34)19-30-22(4)24(11-14-36(46)47)32(44-30)18-33-25(12-15-37(48)51-6)21(3)28(43-33)16-31(23)42-29;1-9-23-20(2)29-17-34-27-13-10-26(39(49)52-7)38(40(50)53-8)41(27,5)35(45-34)19-30-22(4)25(12-15-37(48)51-6)33(44-30)18-32-24(11-14-36(46)47)21(3)28(43-32)16-31(23)42-29/h2*9-10,13,16-19,38,43,45H,1,11-12,14-15H2,2-8H3,(H,46,47)/b31-16-,32-18-,34-17-,35-19-;31-16-,33-18-,34-17-,35-19-/t2*38-,41+/m00/s1 |
| InChIKey | YHNBVDZVUQFVLS-RDSGBMLISA-N |
| 溶解度 | DMSO: 溶解2mg/mL，澄清 (温热) |
| 存储条件 | -20°C |
| 稳定性 | 自购买之日起2年内稳定供应。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | Black |
| 体外研究 | 对于穿透组织最好的波长(i.e.，大约700 nm)下的吸收光，Verteporfin比hematoporphyrin大约有效4倍，从而比hematoporphyrin提供了更高的细胞毒性(在人贴壁细胞中10倍以上)。Verteporfin是亲脂性的，与正常细胞或静息细胞相比，更容易被恶性的或激活的细胞摄取。Verteporfin与LDL结合形成一个复合物，随后可能通过LDL受体或者內吞作用被增殖细胞 (例如，新生血管内皮细胞) 摄取。Verteporfin疗法通过血管通道中形成血栓实现新生血管区的血管造影完全闭塞，进而引起选择性血管内皮损伤。Verteporfin疗法选择性诱导可再生的和离体的脉络膜毛细血管闭塞，而不改变覆盖的光感受器或神经节细胞，如光学和电子显微镜所示。 HL-60细胞中胱天蛋白酶-3和胱天蛋白酶-9的活化以及PARP的裂解映射出，光存在下，Verteporfin快速使细胞凋亡改变，该改变会被普通半胱天冬酶抑制剂ZVAD.fmk阻断。 |
| 体内研究 | Verteporfin可用于脉络膜血管和CNV的血管可视化，这表明光敏剂在猴子的实验性CNV中快速集聚。Verteporfin在建立的兔子眼睛的脉络膜脉管系统，RPE，以及光感受器中迅速积累。在小鼠体内，静脉注射3小时后，Verteporfin达到最大组织水平，随后在24小时内迅速下降。Verteporfin在体内代谢为活性较低的形式，并且迅速清除，主要通过粪便排泄，一小部分通过尿液排泄。Verteporfin疗法有效的选择性阻止了荧光染料从实验性诱导的猴子CNV的泄漏。 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 2933997500 |
(4R,4aS)-rel-18-乙烯基-4,4a-二氢-3,4-双(甲氧羰基)-4a,8,14,19-四甲基-24H,26H苯并[b]卟吩-9,13-二丙酸单甲酯 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 0.696 ml | 3.478 ml | 6.956 ml |
| 5 mM | 0.139 ml | 0.696 ml | 1.391 ml |
| 10 mM | 0.07 ml | 0.348 ml | 0.696 ml |
| 5 mM | 0.014 ml | 0.07 ml | 0.139 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
![(4R,4aS)-rel-18-乙烯基-4,4a-二氢-3,4-双(甲氧羰基)-4a,8,14,19-四甲基-24H,26H苯并[b]卟吩-9,13-二丙酸单甲酯](http://res.chembk.com/assets/str/2d/1/12/129497-78-5.png)
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